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上證報(bào)中國證券網(wǎng)訊（記者 宋薇萍 嚴(yán)曦夢）今年上海兩會(huì)期間，上海市人大代表、上海市生物醫(yī)藥科技發(fā)展中心主任李積宗接受上海證券報(bào)記者專訪時(shí)表示，隨著人工智能和計(jì)算醫(yī)學(xué)快速發(fā)展，以“計(jì)算”為驅(qū)動(dòng)的研發(fā)模式正在逐步興起，建議加快發(fā)展基于數(shù)字孿生的虛擬臨床試驗(yàn)，縮短藥物研發(fā)周期。
李積宗表示，一直以來，以“經(jīng)驗(yàn)”為驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)模式依靠大規(guī)模臨床試驗(yàn)，通過高成本試錯(cuò)來驗(yàn)證藥物安全性與有效性。
“在創(chuàng)新藥物研發(fā)各環(huán)節(jié)中，臨床試驗(yàn)階段消耗了超過60%的資金和時(shí)間，很多臨床前表現(xiàn)良好的候選藥物，在臨床階段折戟。”李積宗說。
李積宗表示，通過基于計(jì)算機(jī)模擬和數(shù)學(xué)模型的虛擬臨床試驗(yàn)，能系統(tǒng)地整合藥物與生物系統(tǒng)相互作用信息，開發(fā)患者特異性數(shù)字化模型，以形成虛擬患者組，發(fā)掘并建立新規(guī)律，提高臨床研究決策效率、優(yōu)化治療方案，從而縮短藥物研發(fā)周期、降低成本，并提高成功率。但目前，虛擬臨床試驗(yàn)仍在模型與算法、數(shù)據(jù)安全、應(yīng)用范圍等方面存在諸多挑戰(zhàn)。
為此，李積宗建議，一是立項(xiàng)支持生理或藥理模型與人工智能技術(shù)的融合開發(fā)；二是建立完善的高質(zhì)量臨床數(shù)據(jù)庫；三是培育虛擬臨床試驗(yàn)的復(fù)合人才團(tuán)隊(duì)。
